產(chǎn)增塑劑質(zhì)譜檢測儀深圳天瑞儀器
2015年6月4日，公報（OJ）發(fā)布RoHS 2.0修訂指令（EU ） 2015/863,正式將D舊P、DBP、BBP、DEHP列入附錄II： 限制物質(zhì)清單（表1 ）。此，附錄II共有十項強制管控物質(zhì)：

此修訂指令發(fā)布后，在2016年12月31日前，各成員需批準和發(fā)布遵從該指令的法律、法規(guī)和行政規(guī)定，并從2019年7月 22日起實施。從2021年7月22日起，對D舊P、DBP、BBP和DEHP的限制適用于醫(yī)療器械（包括體外醫(yī)療器械）和監(jiān)測控制儀 器（包括工業(yè)監(jiān)測控制儀器）；對D舊P、DBP、BBP和DEHP的限制不適用于連接線和備用線，但適用于對2019年7月22日前 投放市場的電子電氣設(shè)備進行修理、重復利用、功能新或容量升。

針對附錄II中的有機物（D舊P、DBP、BBP、DEHP和PBDE）,氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法作為標準檢測方法。

2011/65/EU以及（EU） 2015/863的發(fā)布，對中的電子電氣產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)生了深遠的影響，特別是將醫(yī)療器械類產(chǎn)品、監(jiān) 視和控制儀器產(chǎn)品列入管控的范圍，對這兩類生產(chǎn)企業(yè)的影響是非常巨大的。
產(chǎn)增塑劑質(zhì)譜檢測儀


RoHS 2.0軟件：RoHS Archer
產(chǎn)增塑劑質(zhì)譜檢測儀深圳天瑞儀器測試中數(shù)據(jù)處理比較繁瑣，手工識別會有誤判，因此我們?yōu)橛脩籼峁┝诉M樣采集、數(shù)據(jù)處理體化軟件RoHS Archer,地提 高了數(shù)據(jù)分析效率。

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増塑劑（DIBP、DBP、BBP、DEHP）測試方法
方法概要— 參照EN14372. ASTM D3421等測試方法,樣品經(jīng)乙醒索氏萃取8小時，萃取液濃縮、定容后，用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián) 用儀測試，以保留時間和質(zhì)譜圖定性，外標法定量。
測試方法檢測儀器：GC-MS 6800氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（Skyray Instrument） 色譜柱：DB-5MS, 30mx0.25mmx0.25|jm （Agilent）柱箱升溫程序：80°C 20°C/min 280°C （8min）；進樣口：280°C EI源260°C;氣質(zhì)接口： 280°C ;進樣量：1.0卩1；不分流進樣；不分流時間1min；分流比20:1;劑切除時間：4min;掃描范圍：45~450amu

本方法采用ROHS2.0增加項質(zhì)譜檢測儀測試電子電氣產(chǎn)品中4種鄰苯二甲酸酯類增塑劑，操作方法簡單，測試結(jié) 果，線性范圍寬，完滿足RoHS行業(yè)對增塑劑的管控要求。